Мутации в сперматозоидах и яйцеклетках человека объясняются ошибками в репликации ДНК.

Считалось, что 75% мутаций человеческого зародыша имеют отцовское происхождение.

Исходили из того, что это является результатом того, что мужские клетки проходят больше раундов деления клеток, чем женские и поэтому имеют большую вероятность ошибки репликации. Однако последние исследования по изучению  массива данных о происходящих мутациях в зародыше человека установили, что мутация вовсе не обусловлена сперматогенезом.

Авторы пришли к выводу, что большинство мутаций, указывающих на повреждение ДНК являются результатом факторов, связанных с возрастом матерей при зачатии.